síndrome de MAROTEAUX-LAMY III
- síndrome de MAROTEAUX-LAMY III
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displasia espondiloepifisaria tardía. Un
tipo familiar de
displasia ósea caracterizada por
dwarfismo del tronco,
dolor de espalda y en las caderas y limitación de los movimientos de las articulaciones. Puede ir asociado a otras anormalidades. La
enfermedad se manifiesta entre los 5 y 10 años. Es de
transmisión autosómica recesiva, ligada al cromosoma X
Diccionario ilustrado de Términos Médicos..
Alvaro Galiano.
2010.
Diccionario médico.
2013.
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